Члени Комітету
вважають за необхідне створення відповідної ТСК, оскільки діти, хворі на фенілкетонурію (ФКУ - важке спадкове
захворювання, яке характеризується головним чином ураженням нервової системи),
потребують підтримки з боку держави. Щорічно в Україні народжується близько 50 таких дітей,
наголошувалося під
час обговорення. Ці діти потребують
спеціального харчування,
яке не виробляється в Україні,
що зумовлює його високу вартість,
тому держава взяла на себе обов´язок забезпечувати дітей із ФКУ лікувальними продуктами, повідомили автори проекту
постанови.
Народні депутати підкреслили також, що інформація, яка надходить з Міністерства охорони здоров´я України, не дає повного уявлення про ситуацію, яка склалась у питанні закупівлі спецхарчування за державні кошти. Тому, наголошувалося під час засідання, звіт комісії, передбачений проектом постанови (реєстр. № 6699), доцільно заслухати на пленарному засіданні Верховної Ради України не пізніше тримісячного терміну з дня прийняття документа.