На засіданні Комітету зазначалося, що законопроектом (реєстр. №5197) пропонується доповнити статтю 3 чинного закону положенням, згідно з яким його дія не поширюється на взяття анатомічних матеріалів для виготовлення антиретикулярної цитотоксичної сироватки, яка застосовується для стимуляції реактивності і загальної опірності організму людини.
Народні депутати наголошували, що законопроект розроблено "з метою усунення існуючих недоліків у законодавстві, що негативно впливає на виробництво ЗАТ "БІОФАРМА" антиретикулярної цитотоксичної сироватки". Парламентарії вважають, що це зумовлено відмовою Міністерства охорони здоров´я України у наданні ЗАТ "БІОФАРМА", яке є єдиним виробником цієї сироватки, дозволу на цільове використання анатомічного матеріалу (селезінки і кісткового мозку донора-трупа).
На думку членів Комітету, що прийняття проекту дозволить зберегти досвід з виробництва в Україні унікальних імунобіологічних препаратів.