На засіданні члени Комітету зазначали, що поданим на заміну законопроектом (реєстр. №1438) пропонується вдосконалити державне регулювання обігу лікарських засобів, посилити контроль за діяльністю суб´єктів господарювання, аби запобігти надходженню в Україну неякісних та фальсифікованих лікарських засобів.
Під час обговорення члени Комітету висловили окремі зауваження до законопроекту. Зокрема, зазначалося, що прийняття запропонованих змін не сприятиме удосконаленню і розвитку фармацевтичної галузі та європейській інтеграції України, а може призвести до скорочення обсягів виробництва, ввезення в Україну та вивезення з неї лікарських засобів. А це, вважають парламентарії, негативно позначатиметься на їх ціні та доступності.
Крім того, зауважували народні депутати, окремі положення проекту не узгоджуються із чинними законами та Конституцією України, а більшість його положень потребує суттєвого техніко-юридичного і редакційного доопрацювання. Це стосується таких визначень як "обіг лікарських засобів", "лікарські засоби, які за своїми властивостями є предметом зловживання", "Перелік отруйних і сильнодіючих речовин", "легальний виробник лікарських засобів", "неякісні лікарські засоби", "фальсифіковані лікарські засоби" тощо.
На думку членів Комітету, недоцільно вносити зміни до статті 20 Закону "Про ліцензування певних видів господарської діяльності" з метою надати міліції право проводити перевірку суб´єктів господарювання у сфері обігу лікарських засобів, оскільки відповідні права міліції вже закріплені Законом "Про міліцію".
Зважаючи на це та враховуючи висновок Головного науко-експертного управління апарату Верховної Ради України від 24.11.2008 року, Комітет рекомендує парламенту прийняти його за основу та доручити профільному комітетові доопрацювати законодавчий акт до другого читання.