07 вересня 2009, 12:00
Під час обговорення члени Комітету зазначали, що протягом останнього часу в Україні "неконтрольовано зростає вартість ліків та наявність в обігу неякісних та фальсифікованих лікарських засобів".
Народні депутати, наголошували, що постановою Кабінету Міністрів № 1121 від 20 грудня 2008 року було змінено структуру контролю якості лікарських засобів шляхом створення відокремленої від Міністерства охорони здоров´я України Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, яка є центральним органом виконавчої влади. А прийняті урядом постанови "Питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів" № 837 від 10 вересня 2008 року та "Деякі питання державного управління у сфері контролю якості лікарських засобів" № 1122 від 20 грудня 2008 року, на думку членів Комітету, не відповідають законам "Про лікарські засоби", "Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності" та "Про безпечність та якість харчових продуктів".
На думку народних депутатів, новостворена Держлікінспекція законодавчо не уповноважена здійснювати державний нагляд (контроль) у сфері обігу лікарських засобів.
Члени Комітету звертали увагу на те, що сьогодні склалася ситуація, за якою суб´єкти господарювання у сфері обігу лікарських засобів практично залишилися безконтрольними з боку органів державного контролю якості лікарських засобів. Негативним наслідком цього, на їх думку, є неможливість протидіяти тіньовому фармацевтичному ринку в Україні.
Народні депутати також наголошували, що до Комітету надходять численні звернення від аптечних працівників, виробників і дистриб´юторів лікарських засобів, інших фармацевтичних організацій і асоціацій щодо протиправних дії посадових осіб центрального органу виконавчої влади новоствореної Держлікінспекцїї.
Проектом постанови (реєстр. №5035) передбачено заслухати звіт Міністра охорони здоров´я України В. Князевича з цього питання в жовтні 2009 року на пленарному засіданні парламенту.