Бачити серцем. У парламенті триває фотовиставка, присвячена Всесвітньому дню "сонячних дітей"

Інформаційне управління
21 березня 2017, 11:44

У  Верховній Раді проводиться День "сонячних дітей". Так  народні депутати України вирішили підтримати людей з синдромом Дауна.   До експозиції увійшли портрети незвичайних  дітей. Мета  заходу -  показати  суспільству, що насправді такі малюки нічим не відрізняються від своїх однолітків.
За словами організаторів виставки, незвичайні особистості, до яких належать і люди з синдромом Дауна, – найбільш соціально незахищені.  "Нерідко доводиться спостерігати неадекватну реакцію в суспільстві.   Слід ламати стереотипи й подивитися на дітей з синдромом Дауна іншими очима. На цих фото "сонячні діти" щасливі, але щастя без адаптації у суспільстві просто неможливе. Тож найголовніша мета фотовиставки  – подолання неправильних стереотипів".
Довідково:  синдром Дауна –  найпоширеніша генетична аномалія. Імовірність народження такої дитини не залежить від здоров'я або способу життя його батьків. Всі вони можуть стати повноцінними членами суспільства за наявності необхідної психолого-педагогічної та медичної підтримки. Вперше Всесвітній день людей з синдромом Дауна був проведений в 2006 році. Рішення про проведення цього дня було прийняте за ініціативи Міжнародної (IDSA) і Європейської (EDSA) асоціацій Даун Синдром на VI міжнародному симпозіумі по синдрому Дауна, який проходив в Пальма-де-Майорка (Іспанія). У грудні 2011 року Генеральна Асамблея ООН запропонувала з 2012 року відзначати цей день усім державам і міжнародним організаціям, щоб підвищити рівень інформованості суспільства про синдром Дауна і привернути увагу до необхідності поліпшення якості життя людей з цим синдромом. Як і у всьому світі, у рамках Всесвітнього дня людей з синдромом Дауна, в Україні проводиться  щорічна масова акція - флешмоб «LOTS OF SOCKS». Суть акції полягає у тому, що люди, які виражають толерантність і підтримку людям з синдромом Дауна, 21 березня надягають яскраві, непарні шкарпетки, як символ додаткової хромосоми.
Раннє виявлення та вчасна медико-соціальна реабілітація дітей із вродженими вадами або із затримками розвитку, у тому числі з синдромом Дауна, потребують тісної міжсекторальної взаємодії, що ґрунтується на наданні в тому числі соціальних послуг не лише дитині, але й сім’ї. Ці послуги потребують тісної міжвідомчої взаємодії та однакової участі в цій системі і Міністерства соціальної політики України на базі центрів соціальної реабілітації дітей-інвалідів, і Міністерства охорони здоров'я України на базі центрів медико-соціальної реабілітації, і Міністерства освіти і науки України на базі психолого-медико-педагогічних консультацій, а також недержавних установ.