12 квітня 2007, 15:34
Законопроектом (реєстр. №2843) передбачається встановити відповідальність юридичних і фізичних осіб за виготовлення та продаж недоброякісних лікарських засобів, а також службових осіб, які неправомірно видають офіційні документи, що засвідчують відповідність недоброякісних лікарських засобів установленим стандартам, нормам та правилам.
Члени Комітету висловили низку зауважень до законопроекту.
Зокрема, зазначалося, що поняття "недоброякісна продукція чи недоброякісний товар" згідно зі статтею 227 Кримінального кодексу України передбачає продукцію чи товар, що за своїми властивостями, набутими при виробництві, чи внаслідок закінчення терміну їх придатності, або з інших причин, становлять небезпеку для здоров´я і життя людини. Тому народні депутати вважають, що недоцільно доповнювати цю статтю іншими словами, оскільки вони не змінюють її зміст.
Вказувалося також, що запропонована законопроектом термінологія не узгоджуються з термінологією, що застосовується в законодавстві у сфері господарської діяльності та обігу лікарських засобів.
Зверталася увага й на те, що необхідно статтю 27 Закону "Про лікарські засоби" викласти в новій редакції, у якій визначити, що відшкодування шкоди, заподіяної здоров´ю внаслідок вживання лікарського засобу та протиправних дій суб´єктів обігу лікарських засобів, здійснюється відповідно до закону. "Водночас вона повинна містити чітко викладені випадки, коли виробник (виготовлювач) лікарських засобів, чи суб´єкт господарювання, що реалізує лікарські засоби, має відшкодовувати шкоду, заподіяну здоров´ю людини", - зауважили народні депутати.